[发明专利]重组融合毒素VEGF165-melittin及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201210010562.5 | 申请日： | 2012-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN102558359A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王丁丁;胡丽莉;黄宏靓;孙艳 | 申请（专利权）人： | 广东药学院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/22;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;A61K38/18;A61K47/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510006 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了重组融合毒素VEGF165-melittin及其制备方法和应用，属于基因工程药物领域。本发明通过连接肽将VEGF165与小分子毒素melittin融合，构建新型重组毒素VEGF165-melittin，可通过巴氏毕赤酵母进行可溶性表达。经检测，本发明的VEGF165-melittin同时具备与肿瘤细胞的VEGFR、EGFR结合，释放蜂毒素杀伤肿瘤细胞的作用，并且当VEGF165-melittin与VEGFR、EGFR结合后，阻断VEGF/VEGFR信号的酪氨酸激酶活化作用，阻断多种VEGFs、EGFs过强信号，最终达到抑制肿瘤的增殖、迁移，尤其抑制新生血管的生成的作用，为肿瘤的治疗开辟一个全新的设计思路与途径。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 融合 毒素 vegf sub 165 melittin 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种重组融合毒素VEGF165‑melittin，其特征在于是通过连接肽在蜂毒素短肽melittin的氨基端连接VEGF165得到，或通过连接肽在VEGF165的氨基端连接蜂毒素短肽melittin得到；所述连接肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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