[发明专利]吡啶-2-酮类化合物，其制备方法以及所述吡啶-2-酮类化合物的应用

摘要

本发明涉及一种下式I化合物或其药用盐，其中各基团的定义详见说明书。本发明也涉及所述化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备抗病毒药物和抗肿瘤药物中的应用。

主权项

1.一种下式I化合物或其药用盐：其中，X₁和X₂可相同或不同，X₁选自O、N、NOR₆或S；X₂选自O、N、NOR₆、NR₁或S；R₁选自：C₁～C₁₂烷基；苯基；苄基；苯基乙基；芳杂环基；芳杂环甲基；所述苯基、苄基、苯基乙基的苯环上和所述芳杂环基、芳杂环甲基的芳杂环上任选地被选自C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C6酰氧基、卤素原子、硝基、氨基、氰基、羟基、羟甲基、巯基、三氟甲基、羧基、-COOR₆、磺酸基、-SO₃R₆、磷酸基、-PO₃R₆或-NR₈R₉的取代基所取代；R₂和R₄可相同或不同，分别选自：羟基；苯氧基；苄氧基；苯基乙氧基；α-甲基苄氧基；C₁～C₁₂烷氧基或C₁～C₁₂酰氧基；OMOM；OTMS；OTES；OTBS；OTBDPS；OBn；OBz；OPiv；-OCOOR₆，苯环上被选自C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆酰氧基、卤素原子、硝基、氨基、氰基、羟基、羟甲基、巯基、三氟甲基、羧基、-COOR₆、磺酸基、-SO₃R₆、磷酸基、-PO₃R₆或-NR₈R₉的取代基任选取代的苯甲酰氧基或苯乙酰氧基；R₇CH₂-1，2，3-三氮唑-4-亚甲基氧基；其中：Boc是叔丁氧基甲酰基，MOM是甲氧亚甲基，Bn是苄基，Ac是乙酰基，Bz是苯甲酰基，Piv是特戊酰基，TMS是三甲基硅基，TES是三乙基硅基，TBS是叔丁基二甲基硅基，TBDPS是叔丁基二苯基硅基；R₃和R₅可相同或不同，各自选自：H；硝基；氨基；-NR₈R₉；-NHCOR₁₀；磺酸基，-SO₃R₆；磷酸基；-PO₃R₆；磺酰胺基；卤素；亚氨基；R₃和R₄或者R₄和R₅与苯环分别形成R₆选自：H；C₁～C₁₂烷基；R₇为被选自C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆酰氧基、卤素原子、硝基、氨基、氰基、羟基、羟甲基、巯基、三氟甲基的取代基任选取代的苯基；R₈和R₉可相同或不同，分别选自H；C₁～C₆烷基；苯基；苄基；所述苯基或苄基的苯环上被选自C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆酰氧基、卤素原子、硝基、氨基、氰基、羟基、羟甲基、巯基、三氟甲基、羧基、-COOR₆、磺酸基、-SO₃R₆、磷酸基、-PO₃R₆的取代基任选取代；芳杂环基；R₁₀选自C₁～C₁₂烷基；苯基；苄基；苯基乙基；所述苯基、苄基或苯基乙基的苯环上被选自C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆酰氧基、卤素原子、硝基、氨基、 氰基、羟基、羟甲基、巯基、三氟甲基、羧基、-COOR₆、磺酸基、-SO₃R₆、磷酸基、-PO₃R₆或-NR₈R₉取代基任选取代；芳杂环基；芳杂环甲基；R₁₁选自H；C₁～C₁₂烷基；苯环上任选地被卤素，C₁～C₆烷氧基，C₁～C₆支链烷基取代的苄基或苯乙基；所述的芳杂环选自吡啶、苯并吡啶，呋喃、苯并呋喃、吡喃、噻唑、吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；所述的苯环上的取代为邻-、间-、对-或2，3-或3，4-或2，5-或3，5-或3，4，5位取代。