[发明专利]一种艾替班特的制备方法有效
| 申请号： | 201210028377.9 | 申请日： | 2012-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN102532267A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 陈大来;潘俊锋;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人： | 唐华明 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种艾替班特的制备方法。本发明所述艾替班特的制备方法包括以下步骤：1)由Fmoc-Arg(Pbf)-OH和替代度为0.5～1.0mmol/g的2-氯三苯甲基氯树脂出发，得到Fmoc-Arg(Pbf)-CTC树脂；2)将Fmoc-Arg(Pbf)-CTC树脂采用逐一偶联的方式合成得到艾替班特-CTC树脂；3)对艾替班特-CTC树脂进行裂解得到艾替班特粗肽，纯化得到艾替班特。与现有技术相比，本发明所述制备方法操作简单、原料投入少、成本低艾替班特收率高，适合于大规模产业化生产，并且制得的艾替班特纯度高、杂质含量低，具有可观的经济实用价值和广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 替班 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种艾替班特的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)由Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH和替代度为0.5～1.0mmol/g的2‑氯三苯甲基氯树脂出发，得到Fmoc‑Arg(Pbf)‑CTC树脂；2)将Fmoc‑Arg(Pbf)‑CTC树脂采用逐一偶联的方式合成得到艾替班特‑CTC树脂；3)最后对艾替班特‑CTC树脂进行裂解得到艾替班特粗肽，纯化得到艾替班特。
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