[发明专利]过氧化物酶体增殖剂激活受体δ的激活剂在审

专利信息
申请号: 201210028609.0 申请日: 2007-04-18
公开(公告)号: CN102643248A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 佐久间诏悟;望月信孝;潮田胜俊;高桥理惠;山川富雄;增井诚一郎 申请(专利权)人: 日本化学医药株式会社
主分类号: C07D277/30 分类号: C07D277/30;C07D333/24;C07D263/32;A61K31/426;A61K31/381;A61K31/421;A61P1/04;A61P1/12;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/06;A61P3/10;A61P7/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 卢曼;李炳爱
地址: 日本东京都千*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中,Ga表示O、CH2等;Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩,其可以具有选自以下基团的取代基:碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷基等;Ba表示碳原子数1~8的亚烷基链;其中,当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时,也可以具有双键;R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷基等)。
搜索关键词: 过氧化物 增殖 激活 受体 激活剂
【主权项】:
1.下述通式(II)表示的化合物或其盐:式中,Ga表示O、S或CH2;Aa表示选自噻唑、噁唑、或噻吩的5元杂环,其可以具有选自以下基团的取代基:碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、羟基、硝基、或碳原子数2~8的酰基;Ba表示碳原子数1~8的亚烷基链,其中,当Bb表示碳原子数2以上的亚烷基链时,也可以具有双键;R1a和R2a可以相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、羟基、硝基、或碳原子数2~8的酰基。
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