[发明专利]合成特丁噻草隆原药的方法有效
| 申请号： | 201210033244.0 | 申请日： | 2012-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN102603672A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 施永平;李梅芳;李强;韩邦友;李云 | 申请（专利权）人： | 江苏快达农化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/135 | 分类号： | C07D285/135 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226401 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种特丁噻草隆原药的合成方法，以5-特丁基-2-甲氨基-1,3,4-噻二唑为起始原料,在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯；向N-甲基-N-(5-特丁基-1,3,4-噻二唑)氨基甲酰氯中通入一甲胺气体进行胺化反应生成特丁噻草隆。本发明具有工艺简单、生产成本低、产品纯度高、收率高、生产安全性高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 特丁噻草隆原药 方法 | ||
【主权项】：
一种特丁噻草隆原药的合成方法，其特征是：包括以下步骤：(1)以5‑特丁基‑2‑甲氨基‑1，3，4‑噻二唑为起始原料，在有机溶剂中经成盐反应、光化反应制成N‑甲基‑N‑(5‑特丁基‑1，3，4‑噻二唑)氨基甲酰氯；(2)向N‑甲基‑N‑(5‑特丁基‑1，3，4‑噻二唑)氨基甲酰氯中通入一甲胺气体进行胺化反应生成特丁噻草隆。
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