[发明专利]一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法，属环境材料制备技术领域。通过原子转移自由基聚合过程，首先在酵母菌表面载入引发剂，获得带有引发剂的基质材料，随后以头孢氨苄为模板分子，甲基丙稀酸为功能单体，乙二醇二（甲基丙烯酸）酯为交联剂，CuCl为催化剂，制备酵母菌表面印迹吸附剂。球形的印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性。用紫外研究了模板分子和功能单体之间的作用，表明有作用力的存在。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的酵母菌表面印迹吸附剂具有较高的吸附容量，快速的吸附动力学性质和明显的头孢氨苄分子识别性能。

主权项

一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）酵母菌表面载入引发剂的制备 将酵母菌分散在体积比为(25~45):1 的四氢呋喃和无水三乙胺混合溶液中，其中酵母菌与无水三乙胺按质量与体积比为(0.1‑2 g):1 mL，在冰浴中通氮气排空氧气后，逐滴加入与无水三乙胺体积比为(0.5~2.5):1 的异丁酰溴，室温反应12~18 h，用乙醇洗涤三次，20~40 ℃真空烘干，得到的酵母菌引发剂；（2）酵母菌表面印迹吸附剂(MIPs)的制备将模板分子头孢氨苄加入到按体积比为1:(6‑20) 的甲基丙稀酸与乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的混合溶液中，其中头孢氨苄与混合溶液中的甲基丙稀酸的质量比为(0.1~1.5):1，之后加入体积比为(3~6):1甲醇与蒸馏水的混合溶液中，其中蒸馏水与上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的体积比为(0.5~3.0):1，在氮气保护下加入酵母菌引发剂，酵母菌引发剂与上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的质量比为(0.1~1.5):1，室温搅拌0.5~2 h，形成预聚合溶液；在预聚合溶液中，氮气保护下加入五甲基二乙烯三胺，加入的五甲基二乙烯三胺与上述甲基丙稀酸的物质的量的比为(0.01~0.15):1，随后加入氯化亚铜，氯化亚铜与五甲基二乙烯三胺的物质的量的比为(0.5~2.5):1，预聚合溶液在氮气保护下，15‑35℃下反应10~18 h，最后产物用甲醇和醋酸的混合液为提取液索式提取48~60 h，甲醇和醋酸体积比为(75~95):10，脱除模板分子头孢氨苄，在40~60 ℃下真空干燥。