[发明专利]一种用于治疗糖尿病的融合蛋白及其制备方法无效
申请号: | 201210037851.4 | 申请日: | 2012-02-17 |
公开(公告)号: | CN102558362A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 沈虹 | 申请(专利权)人: | 东莞金朗生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C07K1/22;C07K1/18;C07K1/16;C12P21/02;A61K38/22;A61K47/48;A61P3/10 |
代理公司: | 东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215 | 代理人: | 李玉平 |
地址: | 523808 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及糖尿病治疗药物技术领域,特别涉及一种用于治疗糖尿病的融合蛋白及其制备方法,融合蛋白为2-8个Exendin-4-Linker与人IgGFc突变体重组成的融合蛋白;Linker为柔性肽段;人IgGFc突变体为IgG1Fc、IgG2Fc或IgG4Fc突变体;本发明还公开了其制备方法,在CHO细胞中高效表达,通过亲和、离子交换和分子筛层析得到的重组融合蛋白,其不仅具有Exendin-4可刺激胰岛素的分泌、抑制餐后胰高血糖素的释放的生物活性,还具有延长其在血清中半衰期的特点,用于Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的治疗,有效减少病人的心理和生理负担,使用安全且实用性强,可规模化生产销售。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 糖尿病 融合 蛋白 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于治疗糖尿病的融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白为N个Exendin‑4‑Linker与人IgG Fc突变体重组成的融合蛋白;其中,Linker为一组由疏水氨基酸组成的柔性肽段,其氨基酸的个数少于25个;其中,人IgG Fc突变体为IgG1 Fc、IgG2 Fc或IgG4 Fc突变体;其中,N为2‑8个。
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