[发明专利]一种液体菌种培养时免接种及快速获得的方法无效
| 申请号： | 201210044744.4 | 申请日： | 2012-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN102550299A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 何寒 | 申请（专利权）人： | 何寒 |
| 主分类号： | A01G1/04 | 分类号： | A01G1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 531500 广西壮族自*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物深层发酵技术领域，具体涉及到一种液体菌种培养时免接种及快速获得的方法。更具体的是：液体菌种在使用时，选择装有菌球大小均匀、活力强、质量好的液体菌种培养瓶，在使用该瓶里的液体菌种过程中培养瓶里保留100～200ml的液体菌种当做原种；接着往保留有液体菌种原种的培养瓶添加按常规配制好并经过灭菌的液体培养基，直接移到旋转式摇床并启动摇床培养2～3天既获得优质的液体菌种。本发明省去了三角瓶原种制作时繁琐的工艺，原来完成生产用液体菌种需要6～9天，现在仅用2～3天。培育出来的生产用液体菌种菌丝(球)悬浮力好、菌球大小均匀、界限分明、活力强，值得大力推广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 液体 菌种 培养 接种 快速 获得 方法 | ||
【主权项】：
一种液体菌种培养时免接种及快速获得的方法，其特征在于方法步骤如下：(1)液体菌种在使用时，选择装有菌球大小均匀、活力强、质量好的液体菌种培养瓶，在使用该瓶里的液体菌种过程中培养瓶里保留100～200ml的液体菌种当做原种；(2)往保留有液体菌种原种的培养瓶添加按常规配制好并经过灭菌的液体培养基，添加量是培养瓶实际容量的2/3；(3)添加液体培养基后，将培养瓶直接移到旋转式摇床并启动摇床培养，在温度是25～30℃、相对湿度为65～70％的环境下，培养2～3天既获得优质的液体菌种。
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