[发明专利]7-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物、合成方法及应用无效

专利信息
申请号: 201210050804.3 申请日: 2012-03-01
公开(公告)号: CN102603752A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 程炜;顾准;汤俊梅;贾红圣 申请(专利权)人: 健雄职业技术学院
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 215411 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种7-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物及其合成方法,以(Z)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸酯类化合物为起始原料,与水合肼反应得到中间体3-氨基-1H-methyl 3-amino-1H-吡唑-5-羧酸酯类化合物;中间体3-氨基-1H-methyl 3-amino-1H-吡唑-5-羧酸酯类化合物与3,3-二乙氧基丙酸乙酯反应,得到中间体7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物;中间体7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物在三溴氧磷作用下,生成7-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物。本发明7-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物的合成路线,每步反应条件都相对温和,使用的原料便宜易得,产率较高,为其工业化生产和应用奠定了基础。
搜索关键词: 吡唑 嘧啶 甲酸 化合物 合成 方法 应用
【主权项】:
1.7-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯类化合物,由通式(a)表示:式中,R为6个以及6个以内碳原子的直连或支链烷基,或9个以及9个以内碳原子的苯基取代烷基。
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