[发明专利]一种湖北贝母种球的生产方法有效
申请号: | 201210051555.X | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN103283590A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 王华;廖朝林;何美军;穆森;张宇;张美德;廖璐婧 | 申请(专利权)人: | 湖北省农科院中药材研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 445000 湖北省恩施*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种湖北贝母种球的生产方法,其特征在于包括如下操作步骤:a、培养基的配制;b、湖北贝母试管鳞茎的诱导:外植体的选择与表面消毒;愈伤组织的诱导;愈伤组织的增殖;愈伤组织的分化;试管鳞茎的诱导;c、湖北贝母种球的培育。本发明与现有技术比较,具有有以下优点:本发明生产湖北贝母种球的周期为6个月-9个月,使贝母的生长周期由2-3年缩短为1年,其繁殖系数可高达1000倍以上,本方法生产出的湖北贝母种球移栽成活率高,可为生产提供无病毒优质种球。 | ||
搜索关键词: | 一种 湖北 贝母 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种湖北贝母种球的生产方法,其特征在于包括如下操作步骤:a、培养基的配制愈伤组织诱导培养基:MS+ 6‑BA 2‑3mg/L+ NAA 0.2‑1.0mg/L+蔗糖20‑30g/L+琼脂6‑6.5g/L,pH值5.9‑6.0;愈伤组织增殖培养基:MS +6‑BA 2‑3mg/L+NAA 0.2‑1.0mg/L+蔗糖20‑30g/L+琼脂6‑6.5g/L,pH值5.9‑6.0;愈伤组织分化培养基:MS+ 6‑BA 2‑3mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6‑6.5g/L,pH值5.9‑6.0;试管鳞茎诱导培养基:1/2 MS+ NAA 0.5‑1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6‑6.5g/L,pH值5.9‑6.0;b、湖北贝母试管鳞茎的诱导外植体的选择与表面消毒:在春季湖北贝母出苗盛期,选择饱满、无病虫害的鳞茎,在4℃低温贮藏一周,取出洗净表面泥土,去掉外层老鳞茎,以幼嫩鳞茎作为外植体,经75%酒精浸泡30‑60s,用0.1%升汞水溶液浸泡8min,再用无菌水冲洗3次,每次5min;愈伤组织的诱导:将表面灭菌的湖北贝母外植体在无菌条件下,纵切成0.3‑0.6cm的小块,鳞片近轴面向上接种在愈伤组织诱导培养基上,在培养室温度为20±1℃,光照时间约为12h,光照强度为1600‑2000Lx下培养30d,诱导出湖北贝母愈伤组织;愈伤组织的增殖:在诱导出的湖北贝母愈伤组织中选择淡黄色或绿色、结构较为疏松的愈伤组织,将其切成0.5cm的小块,转接至愈伤组织增殖培养基上,在培养室温度为20±1℃,光照时间约为12h,光照强度为1600‑2000Lx下培养40d增殖出淡黄色或绿色、结构疏松、呈颗粒状的湖北贝母愈伤组织;每隔40d按同样的方法进行愈伤组织的增殖,继代2‑3次;愈伤组织的分化:在增殖后的湖北贝母愈伤组织中选择淡黄色或绿色、结构疏松、呈颗粒状、生长旺盛的愈伤组织,将其切成0.5cm的小块,转接至愈伤组织分化培养基上,在培养室温度为20±1℃,光照时间约为12h,光照强度为1600‑2000Lx下培养40d分化出不定芽或致密的愈伤组织;试管鳞茎的诱导:将长势良好的不定芽或致密的湖北贝母愈伤组织,接种至试管鳞茎诱导培养基中,在培养室温度为20±1℃,光照时间约为12h,光照强度为1600‑2000Lx下培养20d,再将其移至环境温度为4‑10℃,自然光照射下,20d即可得到大量健壮的湖北贝母再生植株,同时在植株的基部长出多个试管鳞茎;c、湖北贝母种球的培育将诱导出的湖北贝母试管鳞茎埋藏在沙土中,4℃低温贮存30d,即可得湖北贝母种球。
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