[发明专利]一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法

摘要

本发明属于生物学技术领域，具体涉及到一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法。本发明是通过调整液体培养基的配方，使培养基的粘稠度高于普通液体菌种培养基，通过接种后继续培养使菌种增值越来越多，以致液体培养基变得越来越稠并变成接近固体状的半流体，菌丝直接在半流体液体培养基萌发、转色并长成子实体，减少了传统虫草培植工艺中培养基是需要单独制备、灭菌后再接种、培养出草的流程；通过与传统的虫草培植工艺相比较，本发明不但体现出生产工艺易实施、减少了流程缩短，而且产量明显提升，值得大力推广。

主权项

一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法，其特征在于液体培养基的制备方法如下：(1)原料的组成与配比：马铃薯650克、大米粉500克、玉米粉100克、糖140克、酵母膏120克、蛋白胨80克、磷酸二氢钾14克、硫酸镁7克、水6公斤；(2)制备：将650克马铃薯切成片后对3公斤水打成浆液、用2公斤水稀释500克大米粉、用1公斤水稀释100克玉米粉，将马铃薯浆液加热至70～80℃后依次加入140克糖、120克酵母膏、80克蛋白胨、14克磷酸二氢钾、7克硫酸镁并搅拌至固体物全溶解，接着加入大米粉稀释液和玉米粉稀释液，继续加热至溶液沸腾并维持3～5分钟既得液体培养基；(3)装瓶：将液体培养基分装至各培养容器，装入量为培养容器实际容量的2/3；(4)消毒：把装有液体培养基的培养容器放置到高压容器里，经过1.5公斤/cm2压力、温度为121℃的条件下进行灭菌40分钟。