[发明专利]一种高纯度左旋龙脑的制备方法有效
申请号: | 201210056224.5 | 申请日: | 2012-03-06 |
公开(公告)号: | CN102633603A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 吴凌云;刘薇薇 | 申请(专利权)人: | 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司 |
主分类号: | C07C35/30 | 分类号: | C07C35/30;C07C29/88 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 214028 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种采用化学反应的方法除去市售左旋龙脑(艾片)中的杂质并获得高纯度左旋龙脑(艾片)的的方法。该方法包括以下步骤:市售左旋龙脑(艾片)用一定量溶剂a加热溶解,试剂A、试剂B和试剂C用溶剂b溶解后,加入左旋龙脑的溶液中,一定温度下保温反应一定时间,冷却后将反应液倒入一定量的溶剂c中,降温保持一定时间,过滤;滤饼用溶剂d加热溶解,弃去下层,取上层降温析晶,减压过滤,真空抽干,得高纯度左旋龙脑(艾片)。 | ||
搜索关键词: | 一种 纯度 左旋龙脑 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种高纯度左旋龙脑的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,取市售左旋龙脑用1‑10倍量的溶剂a溶解,备用,取试剂A、试剂B和试剂C中的任意两种或三种,用溶剂b溶解,备用;步骤2,将上述两种溶液混合,加热到50℃~80℃下,保温反应12小时~24小时,冷却至室温;步骤3,上述冷却的反应液与溶剂c混合,降温至‑10℃~20℃,保持0.5小时~3小时,过滤得到固体;步骤4,固体用溶剂d加热至40℃~70℃溶解,放置,取上半层溶液,降温至‑10℃~20℃,放置12小时~24小时,析出结晶,过滤,干燥,得高纯度左旋龙脑;其中,试剂A选自:硫、亚硫酸氢钠、硫酸氢钠、碳酸氢钠、羟胺、盐酸羟胺、肼、甲基肼、苯肼、氨基脲、硼氢化钾、硼氢化钠中的一种;试剂B选自:氢氧化钠、氢氧化钾、甲酸钠、乙酸钠、乙酸钾、碳酸钠、亚硫酸钠、硫化钠中的一种;试剂C选自:二甲胺、二乙胺、乙腈、丙腈、盐酸二甲胺、盐酸二乙胺中的一种;溶剂a选自:DMSO、DMF、HMDS、DMI、DMC、石油醚、水、乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇、甲苯中的一种;溶剂a的加入量为市售左旋龙脑总重量的1~10倍;溶剂b选自:DMSO、DMF、HMDS、DMI、DMC、石油醚、水、乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇、甲苯中的一种;溶剂c选自:DMSO、DMF、HMDS、DMI、DMC、石油醚、水、乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇、甲苯中的一种;溶剂c的加入量为市售左旋龙脑总重量的10~25倍;溶剂d选自:DMSO、DMF、HMDS、DMI、DMC、石油醚、水、乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇、甲苯中的一种;其中,试剂A,试剂B,试剂C的用量根据市售左旋龙脑中樟脑的含量计算,樟脑和试剂A、试剂B或试剂C的物质的量比例为1∶0~10∶0~10。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司,未经无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210056224.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。