[发明专利]一种适于榆属品种区分和鉴定的ISSR指纹图谱构建方法无效

专利信息
申请号: 201210058367.X 申请日: 2012-03-07
公开(公告)号: CN102605061A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 张兴;王云云;熊燕;肖宇;高宇;孙力;关向军;唐焕伟 申请(专利权)人: 黑龙江省科学院大庆分院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 金永焕
地址: 163316 黑龙江省大庆市高*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种适于榆属品种区分和鉴定的ISSR指纹图谱构建方法,它涉及一种ISSR指纹图谱构建方法。方法:一、DNA提取;二、ISSR-PCR扩增及电泳检测;三、DNA指纹图谱构建;四、利用构建的DNA指纹图谱进行榆属品种鉴定,即完成。本发明有利于对榆属品种进行快速、准确的鉴定,与常规的种植检验和生化检验相比,不受作物生长环境和季节的影响,结果更稳定、可靠,且省时省力;构建DNA指纹图谱和鉴定技术使ISSR分子标记技术在植物品种鉴定、亲缘关系分析、植物种质资源创新和分子标记辅助育种中的广泛推广应用打下良好的基础;操作简单、直观实用等特点。
搜索关键词: 一种 适于 品种 区分 鉴定 issr 指纹 图谱 构建 方法
【主权项】:
1.一种适于榆属品种区分和鉴定的ISSR指纹图谱构建方法,其特征在于适于榆属品种区分和鉴定的ISSR指纹图谱构建方法按以下步骤进行:一、DNA提取:以不同榆树品种成年植株为材料,取新生叶片采用适合提取榆树DNA的改良CTAB法提取DNA,取部分DNA溶液测其浓度,稀释至20ng/uL,于-20℃保存备用;二、ISSR-PCR扩增及电泳检测:采用25μL反应体系中,10×Buffer(Mg2+free)2.5μL,dNTPs0.25mmol/L,引物800pmol/L,DNA模板30ng,Taq酶1.5U,MgCl2 2.5mmol/L;PCR扩增程序条件为:94℃预变性5min,35个循环,每个循环包括,94℃变性45s,退火1min,72℃延伸1.5min,结束循环后72℃延伸6min,4℃保存;用含0.5μl/mlEB的1.0%琼脂糖凝胶,在1×TBE缓冲液中,以2.5V/cm2的电场强度电泳,在紫外凝胶成像系统上观察并照相、记录;三、DNA指纹图谱构建:根据每条引物呈现的条带信息建立指纹图谱:以榆树品种编号和扩增普带带型为纵列,以每条谱带的位点编号为横行,在每一横纵交结处,有扩增谱带用“1”表示,没有扩增谱带用“0”表示,分别制得每条引物对不同品种的DNA指纹图谱表,以引物FI-55对35个榆树品种构建的指纹图谱为:引物FI-50对35个榆树品种构建的指纹图谱为:四、利用构建的DNA指纹图谱进行榆属品种鉴定:将待鉴定的榆属品种样品在步骤三中所述条件下建立的指纹图谱与已构建的DNA指纹图谱相比较,与所建DNA指纹图谱不同的即为其他物种或者是榆属中的新品种,即完成适于榆属品种区分和鉴定的ISSR指纹图谱构建方法。
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