[发明专利]一种建鲤配组繁殖的方法有效
| 申请号： | 201210060707.2 | 申请日： | 2012-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN102586451A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 李建林;俞菊华;唐永凯;李红霞 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;A01K61/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 李纪昌 |
| 地址： | 214081*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种建鲤配组繁殖的方法，过程如下：对建鲤繁殖群体采样血液或鳍条，提取基因组DNA，根据6个与建鲤增重相关的SNP位点，以提取的基因组DNA为模板，构建PCR-RFLP法对其SNPs进行基因型检测。用琼脂糖凝胶电泳检测酶切条带，进行基因型判定。选择含有4个以上增重较快基因型基的个体作为侯选亲本，对侯选亲本PCR-RFLP法电泳检测酶切条带进行数字化处理，用遗传分析软件进行分析，获得每个个体之间的遗传距离，并构建进化树。选择侯选亲本遗传距离较大、性腺发育较好以及配组的后代能富集4个以上体重增重较快基因型的个体进行配组繁殖。有助于提高建鲤生产性能、避免近亲交配、加快建鲤的选育进程。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 建鲤配组 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种建鲤配组繁殖的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）对建鲤繁殖群体采血液或鳍条，采用DNA提取法提取基因组DNA；（2）根据6个与建鲤增重相关的SNP位点，用步骤（1）的基因组DNA为模板，构建PCR‑RFLP法对其SNPs进行基因型检测；（3）选择含有4~6个增重较快基因型的个体作为侯选亲本；（4）对侯选亲本PCR‑RFLP法电泳检测酶切条带，用遗传分析软件进行数字化分析处理，获得每个个体之间的遗传距离，并构建进化树；（5）选择侯选亲本遗传距离大于群体平均遗传距离、性腺发育成熟以及配组的后代能富集4个以上体重增重较快基因型的个体进行配组繁殖。
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