[发明专利]一种全苄基保护β-醇糖苷的制备方法

摘要

本发明公开了一种全苄基保护β-醇糖苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与溶剂搅拌按1mol:10~100L混合，搅拌下加入醇受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100℃温度下进行糖苷化反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-醇糖苷，受体为苯甲醇、甲醇、丙烯醇、正丁醇等醇类与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便，成本低，产率高，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的全苄基保护β-醇糖苷的合成方法。

主权项

一种全苄基保护β‑醇糖苷的制备方法，其特征在于以全苄基的丙炔糖苷为给体，苯甲醇、甲醇、乙醇、氯乙醇、三氟乙醇、三氯乙醇、异丙醇、叔丁醇、丙烯醇、正丁醇、叔丁醇、正戊醇、戊烯醇、正己醇、环己醇、薄荷醇、异辛醇或癸醇为受体，将给体与乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙醚、二氧六环或四氢呋喃按1mol:10～100L摩尔体积比混合，搅拌下加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂下进行糖苷化反应，反应温度为20～100℃，反应时间为1～10h，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β‑醇糖苷；受体与给体的当量比为1.0～5.0:1；FeCl3/C固体酸催化剂与给体的当量比为0.01～0.25:1。