[发明专利]一种测定再生水生物稳定性的方法

摘要

一种测定再生水生物稳定性的方法，包括如下步骤：步骤1：制作标准曲线，具体方法为：1)乙酸碳标准溶液的配制；2)接种测试菌种；3)细菌浓度测定；4)线性拟合；步骤2：测定再生水样AOC浓度，具体方法为：1)准备待测水样；2)接种测试菌种；3)细菌浓度测定；4)计算AOC浓度；本发明利用从再生水中筛选的菌种，建立了一种更适用于再生水的生物可同化有机碳测定方法，解决了现有来源于饮用水及其水源水的测试菌种不能或难以在再生水中生长，导致再生水测定结果远低于实际浓度的难题，同时降低了测定所需的时间，从原来的6～9天缩短到4天，操作器具简单易得，成本低廉，易于实现，能够应用于再生水水质生物稳定性的评价。

主权项

一种测定再生水生物稳定性的方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1：制作标准曲线，具体步骤如下：1)乙酸碳标准溶液的配制：以乙酸钠作为标准物质，将预设量的乙酸钠溶于磷酸盐缓冲液中，配制乙酸碳浓度范围为100～8000μg/L的标准溶液N种，N为大于2的整数，配制好的标准溶液用0.2μm滤膜过滤除菌；2)接种测试菌种：首先在50mL具塞锥形瓶中分别加入30～40mL的所述N种标准溶液的一种，分别接种ZJ2和G3菌，接种浓度为104CFU/mL，两种菌种各做N/个平行样，N/为大于2的整数，然后将接种后的标准溶液培养在温度为22～25℃培养箱中静置黑暗培养3天，培养至细菌生长稳定期；3)细菌浓度测定：对步骤1中2)接种后的标准溶液中的浓度进行测定，采用平板计数法，平板培养基为营养琼脂，培养温度为25℃，培养时间为1天；4)计算产率系数：将不同乙酸碳浓度下的细菌浓度进行线性拟合，得到标准曲线，取标准曲线的斜率即为产率系数；步骤2：测定再生水样AOC浓度，具体步骤如下：1)准备待测水样：首先用0.2μm滤膜过滤水样，然后根据需要将其pH值调节为6～8，得到待测水样，同时取磷酸盐缓冲液作为空白对照样，将空白对照样同样用0.2μm滤膜进行过滤；2)接种测试菌种：首先在50mL具塞锥形瓶中分别加入30～40mL的所述待测水样和空白对照样，在待测水样和空白对照样中分别接种ZJ2和G3菌，接种浓度为104CFU/mL，两种菌种各做M/个平行样，M/为大于2的整数，然后将接种后的水样培养在温度为22～25℃培养箱中静置黑暗培养3天，培养至细菌生长稳定期；3)细菌浓度测定：对步骤2中2)接种后的水样中的浓度进行测定，采用平板计数法，平板培养基为营养琼脂，培养温度为25℃，培养时间为1天；4)计算AOC浓度：用步骤2中3)测定的细菌浓度减去空白对照样的细菌浓度，再除以步骤1中4)得到的产率系数，即可得到AOC值，分别计算待测水样利用ZJ2、G3菌测得的AOC值，选取二者较大者作为水样的AOC浓度。