[发明专利]多重实时荧光PCR同时检测五种马铃薯病毒的方法无效
申请号: | 201210080834.9 | 申请日: | 2012-03-23 |
公开(公告)号: | CN102618667A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 姜永厚;程菊会;董沁芳;郭江峰;丁先锋 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种多重实时荧光PCR同时检测五种马铃薯病毒的方法,包括以下步骤:1)、分别合成马铃薯X病毒--PVX、马铃薯Y病毒--PVY、马铃薯卷叶病毒--PLRV、马铃薯A病毒--PVA和马铃薯S病毒--PVS的所对应的特异性引物;2)、抽提马铃薯样品的总RNA,反转录合成cDNA;3)、将步骤1)所述的所有特异性引物置于多重荧光定量PCR反应体系中,以步骤2)所述的cDNA为模板,进行PCR扩增;根据熔解曲线来分析马铃薯样品是否携带PVX、PVY、PLRV、PVA和PVS中的至少一种。 | ||
搜索关键词: | 多重 实时 荧光 pcr 同时 检测 种马 病毒 方法 | ||
【主权项】:
多重实时荧光PCR同时检测五种马铃薯病毒的方法,其特征是包括以下步骤:1)、分别合成马铃薯X病毒‑‑PVX、马铃薯Y病毒‑‑PVY、马铃薯卷叶病毒‑‑PLRV、马铃薯A病毒‑‑PVA和马铃薯S病毒‑‑PVS的所对应的特异性引物;2)、抽提马铃薯样品的总RNA,反转录合成cDNA;3)、将步骤1)所述的所有特异性引物置于多重荧光定量PCR反应体系中,以步骤2)所述的cDNA为模板,进行PCR扩增;根据熔解曲线来分析马铃薯样品是否携带PVX、PVY、PLRV、PVA和PVS中的至少一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学,未经浙江理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210080834.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。