[发明专利]一种红瑞木组培快繁方法

摘要

本发明涉及一种红瑞木的组培快繁方法，通过外植体选取、清洗处理、初代培养、继代培养、生根培养步骤实现，并针对初代、继代和生根培养选择了专用的培养基组成，达到了繁殖系数高，繁殖效果好的目的。

主权项

一种红瑞木组培快繁方法，其特征在于,包括以下步骤：步骤(1)外植体的选取：5月上旬，从母株上剪取红瑞木刚抽出嫩梢不久的茎段；步骤(2)外植体处理：用75％的酒精溶液浸泡60s，无菌水冲洗3次，沥干，再放入0.1％的HgCl2溶液中消毒5分钟，无菌水冲洗3次，再切取茎尖，备用；步骤(3)初代培养：将步骤(2)切取的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养基成分为MS+GA3 0.4mg/l+BA2mg/l+IAA 0.6mg/l+ 2％蔗糖；初代培养光照强度800Lux，培养温度22±2℃，培养时间30±2天，使茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至3cm时，将其切成单芽苗，备用；步骤(4)继代：将步骤(3)切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养；继代培养基成分为MS+ GA3 0.6mg/l +BA 0.5mg/l+IAA 0.15mg/l +2％蔗糖；培养温度23±2℃，光照时间16h/d，培养基pH值5.8～6.0，培养35天，形成6cm长的具有4‑5个茎节的芽条，将其切成带茎节的切段，每个芽条分割成2段；每35天如此继代一次，扩繁试管苗；步骤(5)生根培养：将步骤四扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中，进行生根培养，生根培养基成分为1/2MS+ GA3 0.5mg/l +IBA 0.5mg/l+BA 0.01mg/l+10％蔗糖；试管苗在生根培养基中光照强度为3000Lux，培养温度25±2℃，培养至20天，试管苗在培养基中根长至0.5cm的新根时，出瓶移栽。