[发明专利]一种基因拷贝数的定量检测方法有效
申请号: | 201210090061.2 | 申请日: | 2012-03-30 |
公开(公告)号: | CN102618646A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 周万军;徐湘民 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 谭英强 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种基因拷贝数的定量检测方法,包括如下步骤:分别设计目的基因和参比基因扩增序列的引物、荧光探针,及目的基因扩增序列的封闭探针;样本检测:以待检DNA样本作为模板,对目的基因和参比基因进行多重TaqMan荧光定量PCR反应,并以已知目的基因拷贝数的DNA样本为对照样本,分别记录Ct值;结果分析。本发明能直接定量检测功能基因的拷贝数,直接反映受检基因是否有缺失、缺失的数目、以及多拷贝(CNVs),从而实现基因缺失和基因多拷贝的同步快速检测,本发明方法灵敏度高,只需普通的荧光定量PCR仪就能完成基因缺失和基因多拷贝的同步快速检测,通过实验也证实本发明的方法准确可靠。 | ||
搜索关键词: | 一种 基因 拷贝 定量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基因拷贝数的定量检测方法,包括如下步骤:1)分别选取目的基因、参比基因的扩增序列;2)分别设计目的基因和参比基因扩增序列的引物、荧光探针,及目的基因扩增序列的封闭探针,封闭探针包括上游封闭探针和下游封闭探针;3)样本检测:以待检DNA样本作为模板,对目的基因和参比基因进行多重TaqMan荧光定量PCR反应,并以目的基因拷贝数已知的DNA样本为对照样本,分别记录Ct值;4)结果分析:计算待检样本目的基因的拷贝数相对定量值,判断分析检测样本目的基因的拷贝数。
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