[发明专利]一种头孢替唑钠化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201210092996.4 | 申请日： | 2012-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102617606A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 王喜军;王彪;王威;杨新春;翁艳军 | 申请（专利权）人： | 哈药集团制药总厂 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 150046 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种抗菌化合物的制备方法，特别涉及一种制备头孢替唑钠化合物的方法，包括以下步骤：步骤1、TZT II的合成，去甲噻二唑和7-ACA反应得到TZT，其中使用碳酸二甲酯作为反应溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯络合物作为催化剂；反应结束后，调反应液pH所用试剂为碳酸钠；三氟化硼和7-ACA重量比范围0.7-1.3。步骤2，酸酐I的合成：四氮唑乙酸和特戊酰氯反应得到酸酐；步骤3，头孢替唑III的合成：TZT II和酸酐I反应得到头孢替唑。步骤4，头孢替唑钠IV的合成：头孢替唑和钠盐反应得到头孢替唑钠IV，其中盐剂为氢氧化钠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 替唑钠 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢替唑钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、TZT II的合成，去甲噻二唑和7‑ACA反应得到TZT，其中使用碳酸二甲酯作为反应溶剂，三氟化硼碳酸二甲酯络合物作为催化剂，反应结束后，调反应液PH所用试剂为碳酸钠；三氟化硼和7‑ACA重量比范围0.7‑1.3；步骤2，酸酐I的合成：四氮唑乙酸和特戊酰氯反应得到酸酐；步骤3，头孢替唑III的合成：TZTII和酸酐I反应得到头孢替唑；其中，头孢替唑酸合成过程使用三氧化二铝柱脱色，使用的乙酸乙酯和乙醇混合溶媒重量比＝0.5‑1.5，优选为1.0，步骤4，头孢替唑钠IV的合成：头孢替唑和盐剂反应得到头孢替唑钠IV，其中盐剂为氢氧化钠。
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