[发明专利]一种由蛇纹石及其尾矿中提取制备碳酸镍、硫酸镍和氧化铁红的方法

摘要

本发明公开了一种由蛇纹石及其尾矿中提取制备碳酸镍、硫酸镍和氧化铁红的方法，是以蛇纹石及其尾矿为原料，包括预处理、酸浸、分步沉淀、氨浸、酸化、碳酸镍的制备、硫酸镍的制备和煅烧各单元过程。本发明方法可使蛇纹石中镍、铁等有用成分得到充分有效的利用，生产出市场需求紧俏的碳酸镍、硫酸镍和氧化铁红等产品，并获得了较高的镍、铁回收率。其中，碳酸镍纯度以镍计为47.93％，收率90.10％；硫酸镍纯度以镍计为22.12％，收率85.73％；氧化铁红纯度以Fe2O3计为92.40％，收率92.94％。

主权项

一种由蛇纹石及其尾矿中提取制备碳酸镍、硫酸镍和氧化铁红的方法，以蛇纹石及其尾矿为原料，包括预处理、酸浸、分步沉淀、氨浸、酸化、碳酸镍的制备、硫酸镍的制备和煅烧各单元过程，其特征在于：所述预处理是将蛇纹石或其尾矿磨碎至粒径小于200μm得到粉料；所述酸浸是向所述粉料中加入粉料质量2‑10倍的质量浓度10‑50wt％的硫酸溶液，在60‑100℃下反应3‑5小时，过滤分离收集滤液和滤饼，将所述滤饼用水洗涤至中性得到滤饼I，将洗涤液和所述滤液合并得到滤液I；所述分步沉淀是向所述滤液I中加入碱液调pH值3.0‑4.0，于50‑90℃反应3‑5小时，反应结束后过滤分离收集滤液和滤饼，将滤饼用水洗涤至中性得到滤饼II，将洗涤液和所述滤液合并得滤液II；所述滤饼II在105‑110℃下干燥2‑4小时后得到氧化铁红前驱体；向所述滤液II中加入碱液调pH值7.0‑8.5，室温‑45℃下反应2‑4小时，反应结束后保温静置陈化3‑6小时，过滤分离收集滤液和滤饼，将滤饼洗涤至中性后得到滤饼III，合并洗涤液和滤液得到滤液III；所述碱液选自氨水、氢氧化钠或氢氧化钾；所述氨浸是向所述滤饼III中加入所述滤饼III质量3‑5倍的氨水和碳酸氢铵的混合溶液，在室温‑90℃下反应0.5‑3小时，所述氨水和碳酸氢铵的混合溶液中NH3的浓度4‑6mol/L，NH4HCO3的浓度4‑6mol/L；反应结束后过滤收集滤液和滤饼，将滤饼用所述氨水和碳酸氢铵的混合溶液洗涤至用丁二酮肟溶液检测无镍离子得到滤饼IV，收集洗涤液和滤液得到滤液IV；所述酸化是向所述滤液IV中加入硫酸，硫酸的加入量以使滤液IV的蓝色褪去为准；所述碳酸镍的制备是用质量浓度5‑15wt％的碳酸盐溶液调节酸化后的滤液IV的pH至8‑9.5，在70‑90℃下反应0.5‑3小时，过滤后所得滤饼在105‑110℃下干燥2‑4小时，即得到碳酸镍；所述的碳酸盐选自碳酸钠或碳酸钾；所述硫酸镍的制备是将制备的碳酸镍用质量浓度5‑10wt％的硫酸溶液溶解，控制反应终点pH值3‑4，浓缩至密度11‑1.3g/cm3后冷却至室温，静置后过滤，将所得滤饼在30‑40℃下干燥5‑10小时，即得到硫酸镍；所述煅烧是将所述氧化铁红前驱体于600‑800℃下煅烧1‑3小时，即得氧化铁红。