[发明专利]改性的拟赖氨酸化合物有效
| 申请号： | 201210106810.6 | 申请日： | 2006-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN102690221A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | B·D·拉尔森;J·S·彼得森;K·J·豪根;J·A·布图拉;J·K·亨纳;E·H·科恩斯;E·L·皮亚特尼特斯基 | 申请（专利权）人： | 西兰岛药物有限公司;惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16;A61K31/401;A61P9/00;A61P19/10;A61P11/00;A61P29/00;A61P13/10;A61P27/16;A61P3/10;A61P9/10;A61P25/28;A61P25/08;A61P1/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 隋晓平;黄革生 |
| 地址： | 丹麦格*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及改性的拟赖氨酸化合物，所述化合物具有诸如抗心律失常活性的有用药理学活性及理想的生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 改性 赖氨酸 化合物 | ||
【主权项】：
1.式III的化合物或其药学上可接受的盐或水合物：![]()
其中：k为0、1或2，R1为氢，Y′为NR2R3，其中R2为氢或甲基，R3选自氢、C1-10烷基、C(O)R6和C(O)OR6；R4为OH或NH2，R5和R6独立选自氢和任选取代的C1-10烷基，且Z为苯甲酰基，任选被1-5个Q基团取代，其中每个Q独立选自F、Cl、Br、I、C1-10烷基、CF3、OCF3、NO2、O-C1-10烷基、OH、NH2、NH(C1-10烷基)、N(C1-10烷基)2和NHC(O)C1-10烷基。
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