[发明专利]一种水溶性闪锌矿结构CuInS2或/和CuInS2/ZnS核壳结构量子点的制备方法

摘要

本发明涉及一种水溶性闪锌矿结构的CuInS2或CuInS2/ZnS核壳结构量子点的制备方法。在氩气保护下制备In、Cu前体液，以1℃/s的升温速率将其从室温加热至200～250℃，反应30～60min，得到CuInS2量子点溶液。迅速注入锌前体液，在180～220℃再反应30～60min，自然冷却至室温离心纯化得到CuInS2/ZnS核壳结构量子点。所得水溶性CuInS2量子点具有闪锌矿晶体结构，Cu∶In∶S的原子比略高于1∶1∶2；CuInS2/ZnS核壳量子点的荧光发射峰范围为538～760nm，荧光量子产率为22～39％。本发明在油溶性量子点的胶体化学合成法基础上，以PEG为溶剂，巯基脂肪醇为配体、硫源和活性抑制剂制备了水溶性CuInS2和CuInS2/ZnS量子点，为后期的生物医学应用省去了生物相容性改性的步骤。

主权项

一种水溶性闪锌矿结构CuInS2量子点的制备方法，其特征在于步骤如下：1)称取铜源化合物、铟源化合物及巯基脂肪醇，并与聚乙二醇在50ml的四口烧瓶中混合，在磁力搅拌和真空条件下，将溶液加热至100℃维持30min至澄清状态；Cu+、In3+摩尔比为1∶1～1∶2；Cu+、In3+阳离子的和与巯基脂肪醇的摩尔比为1∶10～1∶20；2)在氩气保护下，以1℃/s的升温速率将第一步得到的反应液加热至200～250℃，再反应30～60min后移去热源自然冷却至室温；3)离心纯化即得到闪锌矿结构的CuInS2量子点。