[发明专利]一种YBCO超导复合膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210114803.0 申请日: 2012-04-18
公开(公告)号: CN102690114A 公开(公告)日: 2012-09-26
发明(设计)人: 丁发柱;古宏伟;张腾;王洪艳;屈飞;戴少涛;邱清泉;蔡渊;贺昱旻 申请(专利权)人: 中国科学院电工研究所;苏州新材料研究所有限公司
主分类号: C04B35/45 分类号: C04B35/45;C04B35/622;H01B12/00
代理公司: 北京科迪生专利代理有限责任公司 11251 代理人: 关玲
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种YBa2Cu3O7-x(YBCO)超导复合膜的制备方法。首先把乙酸钇Y(CH3COO)3、乙酸钡Ba(CH3COO)2和乙酸铜Cu(CH3COO)2按照Y∶Ba∶Cu=1.5∶2∶3的摩尔比混合溶于三氟乙酸的水溶液中;搅拌均匀后真空蒸干溶剂得到凝胶;再加入甲醇搅拌均匀后蒸干溶剂得到凝胶;随后加入甲醇,制成Y、Ba和Cu三种金属离子总浓度为1.5-3.0mol/L的前驱液;然后将前驱液涂覆在基片上;涂覆好的薄膜先经历低温热处理过程,分解三氟乙酸盐;然后进行高温热处理获得具有四方相的YBCO薄膜;将乙酰丙酮铈的前驱液涂覆在YBCO薄膜上,进行1000℃-1100℃的高温热处理;再依次重复涂覆Y、Ba和Cu的前驱液和乙酰丙酮铈的前驱液并进行相应的热处理,制备出结构为YBCO/CeO2/YBCO/CeO2/YBCO五层厚度为1.5微米的YBCO超导膜。
搜索关键词: 一种 ybco 超导 复合 制备 方法
【主权项】:
一种YBCO超导复合膜的制备方法,其特征在于,所述的制备YBCO超导厚膜方法包括如下步骤:(1)按照Y∶Ba∶Cu=1.5∶2∶3的摩尔比将Y(CH3COO)3、Ba(CH3COO)2和Cu(CH3COO)2混合,于室温下溶于含有10‑30mol%的三氟乙酸的去离子水中,配成三氟乙酸盐的溶液,所述三氟乙酸盐溶液中溶质与溶剂的摩尔比为1∶100;(2)将步骤(1)配制的三氟乙酸盐溶液经磁力搅拌器搅拌1‑3h,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂得到凝胶;(3)将所述步骤(2)制得的凝胶加入甲醇中,此步骤中的凝胶与甲醇的摩尔比为1∶50,经磁力搅拌器搅拌0.5‑1.5h后,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂,以进一步去除水分等杂质,得到纯净的凝胶;(4)将所述步骤(3)制得的凝胶加入到甲醇中,制成Y、Ba和Cu三种金属总离子浓度为1.5‑3.0mol/L的前驱液;(5)将上述步骤(4)制成的所述前驱液采用旋涂或提拉方法涂覆在基片上;(6)将经步骤(5)涂覆后的基片置于高温管式石英炉中,在300℃‑500℃温度下进行10h的低温热处理,分解三氟乙酸盐;该步骤的升温速率为40℃/h;(7)将经过步骤(6)处理的基片置于750℃‑850℃的高温下热处理2‑4h,生成四方相YBCO膜;此步骤的升温速度为400℃/h;(8)将乙酰丙酮铈于室温溶于甲醇中,配制得到金属铈离子浓度为0.1~0.5mol/L的前驱液;将该前驱液旋涂在经过步骤(7)烧结的YBCO薄膜上;(9)将经过步骤(8)处理的样品置于1000℃‑1100℃的高温下热处理1‑2h,生成CeO2膜;此步骤的升温速度为400℃/h;(10)在经过步骤(9)处理的样品上依次按照步骤(5)‑(7)和步骤(8)‑(9)交替沉积YBCO膜和CeO2膜,最后在氧气氛围中进行热处理制备出YBCO/CeO2/YBCO/CeO2/YBCO五层厚度为1.5微米的YBCO超导厚膜。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院电工研究所;苏州新材料研究所有限公司,未经中国科学院电工研究所;苏州新材料研究所有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210114803.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top