[发明专利]一种聚合物驱采出液破乳剂的制备

摘要

本发明提供了一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法，主要是由对叔丁基酚、多乙烯多胺与甲醛缩合得到一定分子量范围的热塑、热固性酚胺树脂，然后将树脂按一定顺序与比例与环氧乙烷、环氧丙烷进行开环聚合，再将合成的不同分子量的产品按照一定的质量比进行混合后用乙酸调节pH值，最后用二元羧酸进行混交联制得最终产品；为的是解决聚合物驱采出液油、水乳化严重，油水分离难度加大，脱出水含油量较高，常规破乳剂对这种采出液脱水不理想等问题。

主权项

一种聚合物驱采出液破乳剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：1）将对叔丁基酚和多乙烯多胺加入反应设备中，升温至90～95℃，待产品熔化后，搅拌30分钟，冷却至20℃，在20～60℃之间滴加甲醛，滴加完毕后，加入二甲苯，然后升温回流分水，温度控制在130～160℃，至无水份为止，趁热放料；2）将步骤1）所得产品保持真空15分钟，至反应器内压力达最低，加入1.0‰～6.0‰质量百分比为50%的氢氧化钾水溶液，搅拌均匀，平稳升温至110～140℃，真空脱水，至水份脱净，充氮气至常压，按顺序和比例滴加环氧乙烷、环氧丙烷，保持反应温度在120～160℃之间，滴加完成后保温反应1～1.5小时，真空15分钟，降温至70～98℃，放料，分别得中间体1和中间体2备用；3）分别取上述合成的不同环氧丙烷和环氧乙烷链段的中间体1和中间体2按质量比1：（1～3）加入反应釜中，搅拌均匀，抽真空15分钟，升温至70～90℃，用质量百为比为1.5‰～7.5‰的乙酸进行中和调整PH至6～8；4）将3）合成的产品升温至110～130℃，真空脱水，直至无水份为止，然后降温至70～90℃，滴加1.0%～2.5%二元羧酸，滴完后保温反应1小时；5）反应完成后，降温至60℃，抽加溶剂，搅拌均匀，放料，产品合成完毕。