[发明专利]一种六味明目药物组合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种六味明目药物组合物的制备方法。该方法包括挥发油提取及包合、水提取、制剂成型等步骤。与传统制剂相比，患者的用药顺应性会明显提高；本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下，可实现吸收快，有效成分集中到达病灶部位，起效快，生物利用度高。本发明方法制备的药物制剂提高了疗效。

主权项

一种六味明目药物组合物的制备方法，所述药物组合物的原料药重量份组成为：制铁粉80‑160份、小檗皮80‑160份、藏茴香80‑160份、诃子40‑90份、毛诃子40‑90份、余甘子40‑90份；其特征在于，包括以下步骤：(1)按原料药组成配比取藏茴香，加水3‑10重量倍，采用水蒸汽蒸馏法，提取挥发油3‑6h，收集挥发油，药液滤过，得提取液A′和药渣A″；将收集得到的挥发油加入重量体积百分比3‑7％的β‑环糊精水溶液中，挥发油与β‑环糊精的体积重量比为1ml∶3‑7g，保持温度40‑60℃，超声处理1‑5h，0‑4℃冷藏过夜，抽滤，沉淀物40‑60℃真空干燥，得挥发油包合物A；(2)按原料药组成配比取制铁粉、小檗皮、诃子、毛诃子、余甘子共5味药材，与步骤(1)提取挥发油后的药渣A″混合，加水提取1‑4次，每次加水的量是所述5味药材与药渣A″总重量的4‑12倍，提取1‑4h，滤过，与步骤(1)提取挥发油后的提取液A′合并，减压浓缩，浓缩至50‑60℃条件下相对密度为1.08‑1.12的浓缩液；将浓缩液喷雾干燥，得提取物B；(3)将上述步骤(1)制得的挥发油包合物A、步骤(2)制得的提取物B混匀，得六味明目药物组合物，加入常规辅料，按照常规工艺制备成药学上可接受的任何一种剂型，包括片剂、胶囊、口服液、滴丸、颗粒剂、丸剂、滴眼液。