[发明专利]一种酵母培养物的制备方法无效
申请号: | 201210127866.X | 申请日: | 2012-04-27 |
公开(公告)号: | CN102643864A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | 林勇;张英东;邹芳 | 申请(专利权)人: | 广州市富泉生物科技有限公司 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;A23K1/16;C12R1/865 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 谭英强 |
地址: | 510665 广东省广州市高新技术产业开*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种酵母培养物的制备方法,包括如下步骤:酿酒酵母依次经过菌种扩大培养,液体有氧发酵,液体厌氧发酵,将液体发酵产物干燥后,与谷物培养基混合,进入固体厌氧发酵阶段:40~60℃厌氧发酵20~40h,加入水解酶,40~60℃保温2~8h,升温至70~90℃保温20s~10min,固体发酵产物干燥,粉碎,得酵母培养物。本发明采用液体厌氧发酵与固体厌氧发酵相结合的发酵工艺,制备的产物与单独的液体厌氧发酵、固体厌氧发酵制备的酵母培养物相比,粗蛋白含量和粗脂肪含量极显著提高;瘤胃微生物蛋白质的浓度极显著增加;断奶仔猪采食量、日增重极显著提高,饲料转化率显著提高;断奶仔猪存活率提高;猪的腹泻率降低。 | ||
搜索关键词: | 一种 酵母 培养 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种酵母培养物的制备方法,包括如下步骤:1)菌种扩大培养:将酿酒酵母接种至液体培养基中,扩大培养,得扩大培养液;2)液体有氧发酵:将扩大培养液以20~30%的接种量接种至液体培养基,28~30℃有氧发酵24~72h,得液体菌种溶液;3)液体厌氧发酵:将液体菌种溶液以10~25%的接种量接种至液体培养基,28~30℃厌氧发酵24~48h,得液体发酵产物;4)固体厌氧发酵:将液体发酵产物35~55℃干燥至含10~30wt% 的水分后,以1:3~6的重量比与谷物培养基混合,得半固态混合物,进入固体厌氧发酵阶段:40~60℃厌氧发酵20~40 h,加入水解酶,40~60℃保温2~8 h,升温至70~90℃保温20s~10min,得固体发酵产物;5)将固体发酵产物干燥,粉碎,得酵母培养物。
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