[发明专利]一种灌流式细胞培养的培养基更换方法有效
申请号: | 201210131028.X | 申请日: | 2012-04-28 |
公开(公告)号: | CN102690781A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 董佳里;钟邵东;曹路君;吴浪波;吴城;齐欣;高燕;王金蓉;周丽微;鲁艳;彭红卫;赵斌;徐小萍 | 申请(专利权)人: | 苏州金盟生物技术有限公司;天津博发生物技术有限公司;成都金凯生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/073;C12N5/09;C12N5/10;C12M3/02 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;全学荣 |
地址: | 215425 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种灌流式细胞培养的培养基更换方法,它包括如下步骤:(1)降温:降低细胞培养罐内培养基的温度至4~15℃;(2)通氧:通入氧气至培养基的溶氧量为150~250%(mg/L);(3)更换培养基:停止搅拌,沉降细胞,沉降时间为0~48h,抽出上清液,加入新鲜培养基。本发明还公开了一种搅拌式细胞培养罐,以及一种细胞培养方法。本发明培养方法可以克服现有细胞灌流培养方法存在设备复杂、成本高的缺点,具有实际应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 灌流 细胞培养 培养基 更换 方法 | ||
【主权项】:
一种灌流式细胞培养的培养基更换方法,其特征在于:它包括如下步骤:(1)降温:降低细胞培养罐内培养基的温度至4~15℃;(2)通氧:通入氧气至培养基的溶氧量为150~250%(mg/L);(3)更换培养基:停止搅拌,沉降细胞,沉降时间为0~48h,抽出上清液,加入新鲜培养基。
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