[发明专利]一种miRNA检测探针和可视化检测miRNA的方法有效
申请号: | 201210133660.8 | 申请日: | 2012-05-03 |
公开(公告)号: | CN102618664A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 周翔;王少儒;田沺;翁小成;肖珩 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种miRNA检测探针和可视化检测miRNA的方法。本发明的miRNA检测探针包括三个部分:靠近3'端为G-四链体形成序列,中间是待测靶标miRNA互补序列,5'端为干扰序列。探针在通常条件下为hairpin结构,加入靶标后,由于DNA-RNA杂合体的碱基对数与稳定性均高于干扰序列形成的DNA双链,hairpin结构将打开。打开的hairpin结构在双链特异内切酶的作用下可释放出G-四链体形成序列,再在钠钾离子作用下使之形成G-四链体,与Hemin组装从而产生有过氧化物酶活性的催化剂。本发明检测miRNA的方法只需一条探针,产生的信号可视化,而且不需昂贵仪器。 | ||
搜索关键词: | 一种 mirna 检测 探针 可视化 方法 | ||
【主权项】:
一种miRNA检测探针,其特征在于,包括三个部分:靠近3'端为G‑四链体形成序列,中间是待测靶标互补序列, 5'端为干扰序列;所述G‑四链体形成序列含有4段GGG序列参与G‑四链体形成;所述待测靶标互补序列为loop环,与相应的靶miRNA完全互补;所述干扰序列有5‑10个与G‑四链体形成序列互补的碱基。
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