[发明专利]一种5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成方法无效

专利信息
申请号: 201210133953.6 申请日: 2012-05-03
公开(公告)号: CN102633803A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 李春雷;丁炬平;张仁延;余强 申请(专利权)人: 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215123 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成方法,本方法是以1H-吡唑胺为原料,经过丙二酸二甲酯,强碱以及甲醇的处理得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇,吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇经过三氯氧磷和三乙胺的回流处理就转化为5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶,纯化时只需要减压旋蒸掉三氯氧磷与三乙胺,所得的残留物直接过硅胶柱就可以得到5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶的纯品。本发明方法有操作简单,反应周期短,收率高三大优点。
搜索关键词: 一种 吡唑 嘧啶 合成 方法
【主权项】:
5,7‑二氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶的合成方法,是采用1H‑吡唑胺为原料,在甲醇中经过强碱的处理与丙二酸二乙酯关环得到吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇,吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇再经过三氯氧磷与三乙胺的处理就可以得到5,7‑二氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶,5,7‑二氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶的粗品经过硅胶柱处理就能得到淡黄色的5,7‑二氯吡唑并[1,5‑a]嘧啶的纯品。
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