[发明专利]大鼠口服草乌甲素片药代动力学测定方法无效
| 申请号： | 201210143157.0 | 申请日： | 2012-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN102662022A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 李彪 | 申请（专利权）人： | 云南昊邦制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88;G01N30/06 |
| 代理公司： | 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 | 代理人： | 和琳 |
| 地址： | 650000 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 大鼠口服草乌甲素片药代动力学测定方法，属于医药技术领域，尤其是一种大鼠口服草乌甲素片后测定其血浆中的草乌甲素浓度的方法。该方法是采用高效液相色谱法-电喷射离子化串联质谱法即HPLC-MS-MS法来检测大鼠口服草乌甲素血药浓度的，其特征在于本方法中血浆样品采用液-液萃取法处理；乙醚作为萃取溶剂；液相条件中流动相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）组成；新乌头碱作为草乌甲素生物样品测定的内标。本发明所建立的草乌甲素血浆样品LC-MS-MS测定法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2010年版以及SFDA2005年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。 | ||
| 搜索关键词： | 大鼠 口服 草乌 甲素片药代 动力学 测定 方法 | ||
【主权项】：
大鼠口服草乌甲素片药代动力学测定方法，该方法是采用高效液相色谱法‑电喷射离子化串联质谱法即HPLC‑MS‑MS法来检测大鼠口服草乌甲素血药浓度的，其特征在于本方法中血浆样品采用液‑液萃取法处理；乙醚作为萃取溶剂；液相条件中流动相由0.1%甲酸水和‑0.1%甲酸甲醇55:45，V/V组成；新乌头碱作为草乌甲素生物样品测定的内标。
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