[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途无效
| 申请号： | 201210151095.8 | 申请日： | 2012-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN102675200A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 李志裕;王举波;任晓东;刘超;罗瑢;黄婧 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D215/233 | 分类号： | C07D215/233;A61K31/47;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R7，R8和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 具有 肿瘤 活性 苯基 喹诺酮 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
通式I的化合物或其药学上可以接受的盐：其中R7代表H、C1～C6取代烃基；C1～C6取代烃基中的取代基是H、卤素、硝基、氨基、取代氨基、羟基、醚基、取代苯基、取代杂环基、羧基、酯基或酰胺基；所述取代氨基为R1NH或R1R2N，其中R1或R2为C1～C6的烃基，R1、R2可以是各自独立，R1、R2还可以连接成环状或者通过1～3个杂原子连接成环状；其中取代苯基中的取代基是H、F、Cl、Br、I、C1～C10烷基、羟基、C1～C10烷氧基、硝基或氨基；所述的取代的杂环基中的杂环基指含有从氧、氮、硫原子中任选的一个或一个以上的杂原子的3‑7元的饱和杂环基或4‑7元的芳香杂环基；R8代表H、C1～C6烃基；X代表H、卤素、C1～C10烃基、卤素取代的C1～C10烃基、硝基、氨基、腈基、羟基或C1～C10烷氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210151095.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：醋纤加湿方法及其加湿设备
- 下一篇：一种盐酸阿扎司琼注射液及其制备方法
