[发明专利]一种快速提取DNA的方法无效
申请号: | 201210151773.0 | 申请日: | 2012-05-16 |
公开(公告)号: | CN102676503A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 龚敬文;梁少明;任维 | 申请(专利权)人: | 亚能生物技术(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人: | 张明 |
地址: | 518000 广东省深圳市宝安区西*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种快速提取DNA的方法。本发明的目的是提供一种廉价、操作更便捷的提取DNA的方法。其由以下步骤组成:a、将蛋白沉淀试剂、裂解试剂和含有DNA的生物样本依次加入容器混合均匀,使细胞内容物得以释放,蛋白质发生凝聚,得到含从生物样本释放的DNA组分和非DNA组分的裂解液,所述的蛋白沉淀试剂为多价金属盐溶液;b、将步骤a中得到的裂解液中的DNA与非DNA组分分离,得到纯化的DNA溶液。本发明的有益效果为本发明采用高效蛋白沉淀试剂去除蛋白质污染,细胞裂解和蛋白沉淀同步进行,比现有技术步骤更简单,高效,也进一步降低了使用成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 提取 dna 方法 | ||
【主权项】:
一种快速提取DNA的方法,其特征在于,由以下步骤组成:a、将蛋白沉淀试剂、裂解试剂和含有DNA的生物样本依次加入容器混合均匀,使细胞内容物得以释放,蛋白质发生凝聚,得到含从生物样本释放的DNA组分和非DNA组分的裂解液,所述蛋白沉淀试剂为多价金属盐溶液;b、将步骤a中得到的裂解液中的DNA与非DNA组分分离,得到纯化的DNA溶液。
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