[发明专利]PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒无效

专利信息
申请号: 201210153439.9 申请日: 2012-05-17
公开(公告)号: CN102676698A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 余波;谭诗文;冉懋韬;徐景峨;王璇;李干洲;艾玉萍 申请(专利权)人: 贵州省畜牧兽医研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 李亮;程新敏
地址: 550005*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测试剂盒,它包括40μL等体积混合的PRV引物、PCV-2引物及PPV引物,PRV引物、PCV-2引物及PPV引物的浓度均为10μM,缓冲液600μL,阴性对照20μL,PCR酶250μL,超纯水170μL,50μL的MarkerDL2000以及阳性对照20μL。本发明针对PRV、PCV-2和PPV存在于同一反应体系的情况设计了3种引物,采用这3种引物制成的试剂盒,使用该试剂盒能同时检测出猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒及猪细小病毒,而且特异性和敏感性高、检测时间短、检测成本低,为猪传染病的防制提供科学依据。
搜索关键词: prv pcv ppv 多重 pcr 检测 试剂盒
【主权项】:
一种PRV、PCV‑2、PPV多重PCR检测试剂盒,其特征在于:它包括40μL等体积混合的PRV引物、 PCV‑2引物及PPV引物,PRV引物、 PCV‑2引物及PPV引物的浓度均为10μM,缓冲液600μL,阴性对照20μL,PCR酶250μL,超纯水170μL,50μL的Marker DL2000以及阳性对照20μL;PRV引物的目的基因为gE,PRV引物的上游引物的序列号为PRV‑1:5’ –CCCACGCACGAGGACTAC–3’, PRV引物的下游引物的序列号为PRV‑2:5’ –GGGCGGGACATCAACAGG–3’ ,片段大小为288bp;PCV‑2引物的目的基因为ORF2,PCV‑2引物的上游引物序列号为PCV‑1:5’ –GGATTGTATGGCGGGAGG–3’、 PCV‑2引物的下游引物的序列号为PCV‑2:5’ –AGGAGGCGTTACCGAAGGAG–3’,片段大小为419bp;PPV引物的目的基因为VP2,PPV引物的上游引物的序列号为PPV‑1:5’–GGGAGGGCTTGGTTAGAATC–3’、 PPV引物的下游引物的序列号为PPV‑2:5’ –TTGTTTGCCATGAGTGAGTT–3’ ,片段大小为681bp。
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