[发明专利]一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 201210160372.1 | 申请日： | 2012-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN103420901A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 万伯顺;信晓义;吴凡 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D211/96 | 分类号： | C07D211/96 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备1，2-二氢吡啶衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1，5-烯炔衍生物通过环合异构化制备1，2-二氢吡啶衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到3-氮杂-1，5-烯炔衍生物。3-氮杂-1，5-烯炔衍生物不使用过渡金属催化剂，在非金属催化剂的作用下得到1，2-二氢吡啶衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 二氢吡啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法，其特征在于：以下式所示的3-氮杂-1,5-烯炔1为原料通过环合异构化生成1,2-二氢吡啶衍生物2，反应式如下：![]()
其中R1、R2、R3为C1-C8烷基、吡啶基、苯基、或取代的苯基，苯基上的取代基为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2中的一种、或二种、或三种；R4、R5为C1-C4酯基、苯基、C1-C8烷基、磺酰基、三氟甲基、F、Cl、Br、或I。
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