[发明专利]一种5-溴-2-氨基-4-二甲氧基甲基嘧啶的制备方法无效
申请号: | 201210162357.0 | 申请日: | 2012-05-24 |
公开(公告)号: | CN102675219A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 张仁延;丁炬平;余强 | 申请(专利权)人: | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种5-溴-2-氨基-4-二甲氧基甲基嘧啶的制备方法,是由丙酮醛缩二甲醇和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到4-(二甲基氨基)-1,1-二甲氧基-3-丁烯-2-酮,和硝酸胍关环,通过溴素上溴,得到目标化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基 二甲 甲基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种5‑溴‑2‑氨基‑4‑二甲氧基甲基嘧啶的制备方法,氮气保护下,将丙酮醛缩二甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和碳酸钾加入反应瓶,加热回流,后处理得油状物4‑(二甲基氨基)‑1,1‑二甲氧基‑3‑丁烯‑2‑酮,将硝酸胍溶于水,用氢氧化钠碱化,加入化合物4‑(二甲基氨基)‑1,1‑二甲氧基‑3‑丁烯‑2‑酮,搅拌,加入水, 二氯甲烷萃取,合并有机相,浓缩得化合物2‑氨基‑4‑二甲氧基甲基嘧啶,化合物2‑氨基‑4‑二甲氧基甲基嘧啶溶于乙腈,冰盐浴下冷却,滴加溴素,后处理得目标化合物5‑溴‑2‑氨基‑4‑二甲氧甲基嘧啶。
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