[发明专利]作为前药的达比加群酯衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201210164723.6 | 申请日： | 2012-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN103420985A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 孔维苓;蔡志强;黄长江;龚珉;徐为人;汤立达 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4439;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及苯并咪唑衍生物通式Ⅰ的制备方法，其中X、R，以及R1 、R2和R3分别具有在说明书中限定的含义。本发明涉及通式Ⅰ所示的达比加群的酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及药物组合物作为凝血酶抑制剂的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 作为 加群酯 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.具有式Ⅰ结构的达比加群的酯衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，X为O、N或S；R为单取代或双取代的CH3或卤素；R1为H或C1-C5的烷基或取代的烷基；R2为H或C1-C3的烷基或取代的烷基；R3为C1-C6的烷基或取代的烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药物研究院，未经天津药物研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210164723.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
