[发明专利]一种促红细胞生成素模拟肽、其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201210170307.7 申请日: 2012-05-29
公开(公告)号: CN103450348A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 刘克良;梁远军;常少华;许笑宇;宫泽辉;颜玲娣;董华进;贾启燕;孟庆斌;郄建坤 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07K14/00 分类号: C07K14/00;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/16;A61P7/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李英
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽及其用途。该促红细胞生成素模拟肽,或其可药用盐,可作为促红细胞生成素替代品,用于预防和/或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关的疾病和/或症状的药物中的用途。
搜索关键词: 一种 红细胞 生成 模拟 制备 方法 用途
【主权项】:
1.式(I)所示的模拟肽或其可药用盐,其中,Cys-Cys形成分子内二硫键;X1为Tyr,D-Tyr,或D型、L型的非天然芳香性氨基酸,优选地,所述的非天然芳香性氨基酸中的芳香环可以为吡啶基团或苯基,更优选地,当芳香环为苯基时,则其可在2、3、4或5位上被选自卤素、硝基、脲基、甲氧基或短链烷基中的一个或多个取代基取代,优选为单取代或二取代;X2为Ala、D-Ala或Sar;X3为Met或D-Met;X4为Pro、MeAla、MeLeu、MeVal或Sar;X5为1-Nal、或D型、L型的非天然芳香性氨基酸,优选地,其中非天然芳香性氨基酸中的芳香环如果是苯基,则其可在2、3、4或5位上被选自卤素、硝基、脲基、甲氧基或短链烷基中的一个或多个取代基取代,优选为单取代或二取代;X6为Pro、MeAla、MeLeu、MeVal或Sar;X7为Arg、D-Cit或L-Cit;X8为Sar、Pro、MeAla、MeLeu或MeVal;但式(I)不为X1=Tyr,X2=Ala,X3=Met,X4=Pro,X5=1-Nal,X6=Pro,X7=Arg,X8=Sar的组合。
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