[发明专利]一种非编码基因的高通量鉴定方法有效
| 申请号： | 201210170788.1 | 申请日： | 2012-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN102747147A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 温俊志;廖建友;杨建华;郑凌伶;周惠;屈良鹄 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫;郝文婷 |
| 地址： | 510275 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种非编码基因的高通量鉴定方法，包括以下步骤：（1）提取样品总DNA，进行DNA测序，并将测序结果拼接成contig序列；（2）提取样品总RNA，从中分离长度为18~30nt的小RNA，对小RNA进行测序；（3）将小RNA测序的Reads匹配到DNA的contig序列上进行两端延伸，获得候选前体序列；（4）利用计算机软件对候选前体序列进行高通量鉴定。该发明主要针对于没有基因组图谱物种的microRNA及其基因的系统鉴定，发现新的非编码RNA基因；对已有完成基因组测序的生物同样适用；且不局限于microRNA，同样适用于具有前体结构的小RNA的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 编码 基因 通量 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
一种非编码基因的高通量鉴定方法，其特征在于包括以下步骤：（1）提取样品总DNA，进行DNA测序，并将测序结果拼接成contig序列；（2）提取样品总RNA，从中分离长度为18~30nt的小RNA，对小RNA进行测序； （3） 将小RNA测序的Reads匹配到DNA的contig序列上进行两端延伸，获得候选前体序列；（4）利用计算机软件对候选前体序列进行高通量鉴定。
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