[发明专利]一种抗精神病药物鲁拉西酮的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210175406.4 申请日: 2012-05-30
公开(公告)号: CN103450172A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 陆荣政;李宏;曾祥萍 申请(专利权)人: 广州药源生物医药科技有限公司
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D487/10;C07C309/65;C07C303/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510300 广东省广州市国*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]环己基甲基}六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3-二酮(式I化合物)及其中间体的制备方法。式(I)化合物的盐酸盐(盐酸鲁拉西酮)可用作治疗精神病药物。
搜索关键词: 一种 精神病 药物 鲁拉西酮 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]环己基甲基}六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3-二酮(式I化合物)的方法该方法包括以下步骤将(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇式(II)和甲磺酰氯反应,在二氯甲烷中-20℃~20℃,反应5~24h,得到式(III)化合物式(III)化合物在加热条件下与3-(1-哌嗪基)-1,2苯并异噻唑盐酸盐(式IV化合物)得到甲磺酸季铵盐式(V)化合物将甲磺酸季铵盐式(V)化合物与(3aR,4S,7R,7aS)-4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3-2H-二酮式(VI)反应,得到式(I)化合物
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