[发明专利]一种抗精神病药物鲁拉西酮的制备方法无效
申请号: | 201210175406.4 | 申请日: | 2012-05-30 |
公开(公告)号: | CN103450172A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 陆荣政;李宏;曾祥萍 | 申请(专利权)人: | 广州药源生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D487/10;C07C309/65;C07C303/28 |
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地址: | 510300 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]环己基甲基}六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3-二酮(式I化合物)及其中间体的制备方法。式(I)化合物的盐酸盐(盐酸鲁拉西酮)可用作治疗精神病药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 精神病 药物 鲁拉西酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]环己基甲基}六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3-二酮(式I化合物)的方法该方法包括以下步骤将(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇式(II)和甲磺酰氯反应,在二氯甲烷中-20℃~20℃,反应5~24h,得到式(III)化合物式(III)化合物在加热条件下与3-(1-哌嗪基)-1,2苯并异噻唑盐酸盐(式IV化合物)得到甲磺酸季铵盐式(V)化合物将甲磺酸季铵盐式(V)化合物与(3aR,4S,7R,7aS)-4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3-2H-二酮式(VI)反应,得到式(I)化合物。
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