[发明专利]利用抗体-核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法无效
| 申请号： | 201210178664.8 | 申请日： | 2012-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN103454427A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | 李全贞;祝令香 | 申请（专利权）人： | 河北省健海生物芯片技术有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050000 河北省石*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 利用抗体-核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法，它涉及生物科学技术领域，它的检测方法为：(1)将两个偶联核酸序列的抗体与待测蛋白质在溶液中进行抗原抗体反应，使连接在抗体上的两条核酸序列互相靠近，在DNA聚合酶的催化下，3’DNA链延伸，形成DNA双链；(2)利用TaqMan核酸探针和引物定量检测所述抗体特异性核酸序列，从而定量检测待测蛋白质的浓度。它利用抗原-抗体特异结合的原理和定量PCR特异扩增的原理，将二者有机组合，使特异性信号扩增数百万甚至上千万倍，从而大大提高了检测的灵敏度，同时根据标准品的浓度，可对检测样本中的微量蛋白实现定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 抗体 核酸 联合 扩增 技术 检测 微量 蛋白质 方法 | ||
【主权项】：
利用抗体‑核酸联合扩增技术检测血中微量蛋白质的方法，其特征在于它的检测方法为：(1)将两个偶联核酸序列的抗体与待测蛋白质在溶液中进行抗原抗体反应，使连接在抗体上的两条核酸序列互相靠近，在DNA聚合酶的催化下，3’DNA链延伸，形成DNA双链；(2)利用TaqMan核酸探针和引物定量检测所述抗体特异性核酸序列，从而定量检测待测蛋白质的浓度。
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