[发明专利]盐酸美普他酚中间体1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮的制备方法无效
| 申请号： | 201210179656.5 | 申请日： | 2012-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN103450081A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | 尹建新;憨光辉;陈义朗 | 申请（专利权）人： | 上海阳帆医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D223/10 | 分类号： | C07D223/10 |
| 代理公司： | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人： | 王函 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种盐酸美普他酚中间体1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮的制备方法，包括如下步骤：在惰性溶剂中，以结构式（Ⅰ）所示3-乙氧基-2-环己烯-1-酮为原料，在碱及一定温度的条件下，与结构式（Ⅱ）所示N-甲基己内酰胺进行偶联反应，形成结构式（Ⅲ）所示1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮。本发明方法制得产品的收率和产品含量明显优于现有方法。 |
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| 搜索关键词： | 盐酸 中间体 甲基 环己基 氮杂卓 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种盐酸美普他酚中间体1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮的制备方法，其特征在于,包括如下步骤：在惰性溶剂中，以结构式（Ⅰ）所示3-乙氧基-2-环己烯-1-酮为原料，在碱及一定温度的条件下，与结构式（Ⅱ）所示N-甲基己内酰胺进行偶联反应，形成结构式（Ⅲ）所示1-甲基-3-(3-氧-环己基-1-烯)-6H-氮杂卓-2-酮，其反应式如下：![]()
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