[发明专利]盐酸头孢甲肟化合物及其合成方法

摘要

本发明涉及涉及制药领域，尤其涉及盐酸头孢甲肟化合物及其合成方法。盐酸头孢甲肟化合物，具有以下的结构式：，并由以下的方法制备得到：1）头孢呱酮的前体物7-ATCA·HCl与AE活性酯在CH₂Cl₂和碱化剂的条件下缩合反应，然后经过提取、脱色、压滤、中和、甩滤和烘干，制得头孢甲肟酸CMX-H；2）头孢甲肟酸采用碳酸钠完全溶解后，然后经过脱色、压滤、中和、脱色、过滤、结晶、洗涤和干燥，制得盐酸头孢甲肟半成品，开气流粉碎机，将物料进行粉碎并装入铝瓶中。本发明将头孢甲肟酸制成结晶，使产品纯度大大提高，保证成品质量，同时本工艺的制备三废少，制备工艺条件简单，成本低廉，适合我国工业化生产。

主权项

1.盐酸头孢甲肟化合物，其特征在于该化合物具有以下的结构式：；上述的盐酸头孢甲肟化合物由以下的方法制备得到：1）头孢甲肟酸的制备由头抱呱酮的前体物7-ATCA·HCl与AE活性酯在CH₂Cl₂和碱化剂的条件下缩合反应，然后经过提取、脱色、压滤、中和、甩滤和烘干，制得头孢甲肟酸CMX-H；缩合反应的化学反应方程式如下：7-ATCA·HCl    +   AE活性酯CMX-H   +   促进剂M其中：7-ATCA·HCl的结构式：AE活性酯的结构式：头孢甲肟酸CMX-H的结构式：促进剂M的结构式：；2）盐酸头孢甲肟半成品的制备上述的头孢甲肟酸采用碳酸钠完全溶解后，然后经过脱色、压滤、中和、脱色、过滤、结晶、洗涤和干燥，制得盐酸头孢甲肟半成品；溶解反应的化学式如下：2CMX-H     +   Na₂CO₃2CMX-Na  +  CO₂  +  H₂O；中和反应的化学式如下：CMX-Na   +   3/2HCl(CMX-H)·HCl_1/2  +  NaCl；3）盐酸头孢甲肟成品的制备开气流粉碎机，将检验合格的物料进行粉碎并装入已灭菌的铝瓶中。