[发明专利]一种纯化替莫瑞林的方法无效

专利信息
申请号: 201210194645.4 申请日: 2012-06-14
公开(公告)号: CN102702344A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 徐红岩;闫凤;张宏伟 申请(专利权)人: 上海吉尔多肽有限公司;吉尔生化(上海)有限公司;滨海吉尔多肽有限公司
主分类号: C07K14/60 分类号: C07K14/60;C07K1/36;C07K1/20;C07K1/18
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种利用反相高效液相色谱法纯化替莫瑞林的方法,包括如下步骤:1)将固相合成所得的替莫瑞林粗肽用去离子水溶解,用固定相为四烷基硅烷键合硅胶,八烷基硅烷键合硅胶或十八烷基键合硅胶的反相硅胶柱,流动相为两相,其中磷酸三乙胺缓冲溶液为A相,色谱纯乙腈为B相,进行梯度洗脱纯化,收集目的峰值的肽溶液;2)将所得到的肽溶液进行减压旋蒸浓缩,留浓缩液备用;3)利用阴离子交换树脂交换转成醋酸盐;4)将最终的高纯度醋酸肽溶液再次减压旋蒸浓缩冷冻干燥,得粉末状成品。本发明提出了一条适合产业化纯化替莫瑞林工艺方法,不仅能够得到纯度大于98.0%的精肽,而且能够批量化的生产,达到纯度高,收率高,成本低,效率快的要求。
搜索关键词: 一种 纯化 替莫瑞林 方法
【主权项】:
一种纯化替莫瑞林的方法,其特征是包括如下步骤:1) 将固相合成所得替莫瑞林粗肽用去离子水溶解,固定相为反相硅胶柱,流动相有两相,磷酸三乙胺缓冲溶液为A相,色谱纯乙腈为B相,进行梯度洗脱纯化,收集目的峰值的肽溶液;2)将所得到的肽溶液进行减压旋蒸浓缩,留浓缩液备用;3) 将减压旋蒸浓缩后的肽溶液采用阴离子交换树脂交换转成醋酸盐;4)将最终的高纯度醋酸肽溶液再次减压旋蒸浓缩冷冻干燥,得粉末状成品。
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