[发明专利]一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法无效
| 申请号： | 201210196072.9 | 申请日： | 2012-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN102746252A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 李春雷;丁炬平;张仁延;余强 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/06 | 分类号： | C07D271/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法，3-氯-1,2,4-恶二唑是一种重要的药物合成中间体，考虑到其重要作用以及在未来合成中的大量使用问题，本发明是以降低3-氯-1,2,4-恶二唑的合成成本为出发点，通过大量实验摸索，从而得到的一条优质的合成工艺，具有原材料价格低廉，合成工艺简单，合成产率高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恶二唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
3‑氯‑1,2,4‑恶二唑的合成方法，是采用以氯乙腈为原材料，将氯乙腈加入到经过乙醇钠处理过的盐酸羟胺中，经过反应得到（Z）2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid，将所得到的（Z）2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid与原甲酸三乙酯经过三氟化硼乙醚复合体在一定条件下处理生成3‑氯‑1,2,4‑恶二唑，经过纯化得到纯净的3‑氯‑1,2,4‑恶二唑。
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