[发明专利]一种快速打破南方红豆杉种子休眠的方法有效

专利信息
申请号: 201210201360.9 申请日: 2012-06-19
公开(公告)号: CN102726292A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 熊兴耀;李炎林;石梦蝶;秦宇;张家银 申请(专利权)人: 湖南农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 袁靖
地址: 410128 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种快速打破南方红豆杉种子休眠的方法。包括:(1)种子外种皮剥离:利用机械破壳,手工剥离外种皮;(2)外植体消毒:依次经70%酒精消毒90s和0.1%氯化汞消毒12min,无菌水冲洗5次后备用;(3)种子预处理:用无菌水密封常温浸种1-5天;(4)分离合子胚;(5)试管苗的离体培养:将种胚接种到试管苗诱导培养基上,可以获得99.9%的种子萌发率。本发明提供了一种简便、快速打破南方红豆杉种子休眠的方法,为获取整齐一致的南方红豆杉种苗打下基础,能节省大量的人力、物力、提高劳动效率。
搜索关键词: 一种 快速 打破 南方 红豆杉 种子 休眠 方法
【主权项】:
一种快速打破南方红豆杉种子休眠的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)种子种胚的剥离:将南方红豆杉(Taxales chinensis var.mairei)种子从外种皮中剥离出来;(2)外植体消毒:取步骤(1)得到的种子用70%的酒精和0.1%的氯化汞表面消毒,再用无菌水清洗;(3)种子的预处理:将步骤(2)得到的种子用无菌水浸泡1‑5天;(4)种子合子胚的分离:在无菌条件下剥取种子的合子胚或带部分胚乳组织的合子胚;(5)试管苗的诱导:将步骤(4)剥离的合子胚或带部分胚乳组织的合子胚接种到试管苗诱导培养基上诱导试管苗;诱导培养基为:BLCG培养基+活性炭5g/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L,培养基pH值5.8;培养条件为:经过30天的暗培养后转入14h光照,光照强度为4400lx和10h暗培养的光周期条件下培养,温度均为24±1℃。
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