[发明专利]一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法无效
| 申请号： | 201210204434.4 | 申请日： | 2012-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN102732624A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 孙国华;杨建敏;刘相全;王卫军;任利华 | 申请（专利权）人： | 山东省海洋水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人： | 郭官厚 |
| 地址： | 264006 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法，通过以经过选育具有快速生长性状的速生F(fast)组刺参30头和普通野生S(slow)组刺参30头为材料，采用分离群体混合分析BSA法和SRAP技术相结合，利用340对引物组合分别对速生F组和普通S组混合基因池进行扩增，PCR扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，得到具有差异扩增条带的引物组合F06-R10、F08-R03、F11-R11，差异条带06-10-A、08-03-B、11-11-C在速生F组出现频率明显高于普通S组，为刺参速生性状相关SRAP标记。本发明提供的筛选方法刺参优势性状相关分子标记的开发提供了方法，为刺参数量性状定位及分子标记辅助刺参育种提供了分子标记资源。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 刺参 速生 性状 相关 srap 标记 筛选 方法 | ||
【主权项】：
一种刺参速生性状相关SRAP标记的筛选方法，其特征在于，操作步骤为：以具有快速生长性状的速生F(fast)组刺参30头和普通野生S(slow)组刺参30头为材料，提取刺参基因组DNA，采用分离群体混合分析BSA法和SRAP技术相结合，共340对引物组合分别对两个池DNA 进行PCR扩增，聚丙烯酰胺凝胶电泳，筛选得到在F组个体中出现频率明显高于在S组个体中出现频率的差异条带。
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