[发明专利]一种山羊无角间性（PIS）有害基因的检测方法无效
| 申请号： | 201210205086.2 | 申请日： | 2012-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN102690891A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | 杨波;付绍印;贾丽丽;赵德超;刘雪峰;张文广;李金泉 | 申请（专利权）人： | 内蒙古农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010018 内蒙古自*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明属分子遗传及家畜育种领域，具体涉及一种山羊无角间性（PIS）有害基因的检测方法。本方法首先设计三对引物，分别用于扩增含有显性基因、隐性基因和近邻基因序列的DNA片段。再将上述三对引物分别在单管中进行PCR，获得相对应的扩增片段，然后以琼脂糖凝胶电泳分离技术检测。最后根据扩增产物中DNA片段的有无及大小判断山羊的基因型。本发明方法特异性高，能为山羊场开展PIS基因快速检测和有效淘汰杂合体山羊提供技术保障，并且操作简单，成本低，可在一般实验室开展。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 山羊 无角 pis 有害 基因 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种用于检测山羊无角间性（PIS）有害基因的分子方法，具有如下特征：首先设计三对引物，其中一对为PIS‑引物，用于扩增显性基因的DNA片段，另一对为PIS+引物，用于扩增含有隐性基因的DNA片段，第三对为对照引物NEI，用于扩增PIS基因的近邻DNA序列；再将上述三对引物分别在单管中进行PCR扩增产生相对应的DNA扩增产物，然后以琼脂糖凝胶电泳分离技术检测；根据扩增产物中DNA片段的有无及大小判断山羊的基因型。
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