[发明专利]鸡枞菌多糖分离纯化方法及其注射液无效

专利信息
申请号: 201210206102.X 申请日: 2012-06-21
公开(公告)号: CN102702377A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 汪开毓;王思芦;陈德芳;赵玲 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61K9/08;A61K31/715;A61P37/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 611130 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种鸡枞菌多糖分离纯化方法,采用超声波法提取,20kHz的超声功率,在80℃、料液比为1∶20、提取40min,共提取2次得多糖粗提物,将多糖粗提物配成浓度为20%的溶液,-20℃冷冻,室温缓慢融化,3000r/min离心10min,除去聚沉物;重复冻融5次;将经过冻融的多糖溶液与Sevage试剂按4∶1比例混合,充分振荡30分钟,2000r/min离心10min,下层白色絮状沉淀为蛋白质层,收集上层多糖溶液。实验结果表明,一定剂量TAP可显著提高试验动物的体液免疫及细胞免疫能力,效果优于同剂量的APS。
搜索关键词: 鸡枞菌 多糖 分离 纯化 方法 及其 注射液
【主权项】:
一种鸡枞菌多糖分离纯化方法,其特征在于,采用超声波法提取,20kHz的超声功率,在80℃、料液比为1∶20、提取40min,共提取2次得多糖粗提物,将多糖粗提物配成浓度为20%的溶液,‑20℃冷冻,室温缓慢融化,3000r/min离心10min,除去聚沉物;重复冻融5次;将经过冻融的多糖溶液与Sevage试剂按4∶1比例混合,充分振荡30分钟,2000r/min离心10min,下层白色絮状沉淀为蛋白质层,收集上层多糖溶液;重复上述步骤3次;向除蛋白后的多糖溶液中加入氨水,调pH值到9,50℃保温,不停搅拌,边搅拌边加入10%H2O2直至溶液呈浅色为止;将脱色后的多糖溶液装入透析袋,透析袋的截留分子量>8000,以蒸馏水流水透析24小时,40℃减压浓缩至100mL,加入3倍体积的无水乙醇后静置3h,3000r/min离心10min,将沉淀于40℃鼓风干燥后称重。
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