[发明专利](S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法无效
| 申请号： | 201210208128.8 | 申请日： | 2012-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN102702099A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 陈寅;张桂森;马彦琴;杨相平;朱永超 | 申请（专利权）人： | 江苏恩华药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/52 | 分类号： | C07D215/52 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;吕鹏涛 |
| 地址： | 221007 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
发明公开了一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法，包含环合、缩合两个步骤，先将化合物1与靛红反应得到化合物2，再将化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到目标化合物。本发明提供的制备方法，与现有技术相比，原料易得，劳动防护要求低，操作简单，适于工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 羟基 苯基 丙基 喹啉 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法，其特征在于包括环合和缩合两个步骤：a）环合：化合物1与靛红反应得到化合物2，![]()
其中A基团具有式I或式II结构![]()
R1或R2分别独立地选自氢、卤素、烷基或三氟甲基，n为1～5；b）缩合：化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到化合物3，![]()
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